和美新

本品主要成份盐酸拓扑替康。

本品适用于初始化疗或序贯化疗失败的转移性卵巢癌病人.对化疗敏感,一线化疗失败的小细胞肺癌病人.

目前尚无托泊替康与其它药物间相互作用的药代动力学研究.体外试验结果表明:托泊替康不改变P450CYP1A2﹑CYP2A6﹑CYP2c8/9﹑CYP2c19﹑CYP2D6﹑CYP2E﹑CYP3A或CYP4A或二氢嘧啶脱氢酶的活性.尚无托泊替康对体内酶抑制作用的资料.由于托泊替康与G-CSF同时使用可延长中性粒细胞减少的持续时间,所以应在本品治疗的第6天,既:在完成本品治疗后24小时才开始使用G-CSF.

1.血液学不良反应:白细胞减少是托泊替康剂量限制毒性反应,白细胞随托泊替康的剂量或AUC增加而减少。按托泊替康1.5mg/?/日的剂量连用5天的方案给药,首次疗程后,白细胞最多可减低80-90%。骨髓抑制（主要为中性粒细胞减少）是托泊替康剂量限制性的毒性反应,但在治疗疗程间,中性粒细胞减少无累积现象。下面列出了879例转移性卵巢癌或小细胞肺癌患者使用本药后的骨髓抑制情况。2.中性粒细胞减少:重度中性粒细胞减少（4度,

对托泊替康或本药中任何成分有过敏反应史的病人,妊娠﹑哺乳或有重度骨髓抑制的病人。

密封。