复代文

本品为复方制剂其组份为：每片含缬沙坦80mg，氨氯噻嗪12.5mg。

用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度-中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。

与其他抗高血压药物台用可以增加复代文的抗高血压疗效。与保钾利尿剂、补钾制剂或含钾的盐替代物或其他可以改变血清钾的药物（如肝素）台用需要谨慎并监测血钾水平。有报道同时使用锂ACE抑制剂和/或噻嗪类利尿剂可引起血清锂浓度可逆性升高和锂中毒。没有同时应用缬沙坦与锂的经验。因此在联合应用锂和复代文的情况下建议定期检测血清锂水平。缬沙坦单独与下列任何药物台用没有观察到有临床意义的相互作用这些药物包括西咪替丁、华法令呋塞米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平和格列苯脲。因为复代文中含有噻嗪类利尿剂的成分所以可能发生下列相互作用噻嗪类药物包括氢氯噻嗪可以增强箭毒衍生物的作用。与非甾体类抗炎药物台用（如水杨酸衍生物吲哚美辛）可能减弱复代文中噻嗪类成份的利尿和抗高血压的活性。如同时存在血容量不足则可能导致急性肾功能衰竭。与排钾利尿剂（如呋塞米），皮质激素促肾上腺皮质激素（ACTH）两性霉素B、甘珀酸、青霉素G或水杨酸衍生物同时服用可以加剧钾的丢失。噻嗪类导致的低钾或低镁可以增加服用洋地黄类药物患者发生心律失常的危险。调整胰岛素或口服抗糖尿病药物的剂量可能是必要的。与噻嗪类利尿剂包括氢氯噻嗪联台使用可能增加对别嘌呤醇的超敏反应发生率，可能增加金刚烷胺引发副作用的危险性也可能增强二氮嗪升高血糖的作用，可能减少细胞毒药物（如环磷酰胺甲氨蝶呤）的肾脏排泄，因此增加它们的骨髓抑制作用。当同时给予抗胆碱能药物（如阿托品比哌立登）时，噻嗪类利尿剂的生物利用度可能增加这可能是胃肠道运动减弱和胃排空速度减慢的结果。有联合使用氢氯噻嗪和甲基多巴引起溶血性贫血的个例报道。消胆胺减少噻嗪类利尿剂包括氢氯噻嗪的吸收。联合使用噻嗪类利尿剂包括氢氯噻嗪和维生素D或钙盐可能增强升高血钙的效果。联合使用环孢素可能增加高尿酸血症的危险性而引起痛风的并发症。

已在超过4300名的患者中评估了本品的安全性。所出现的不良反应通常都为轻度和过性。3项对照试验中总共包括了7616名患者这些试验中所出现的不良事件列于下表。在这7616名患者中，有4372名接受了缬沙坦和氢氯噻嗪的联合治疗。复代文。不良反应的总体发生率与安慰剂相似。复代文治疗组中所有发生率为≥1%的不良事件见下表不论是否与试验药物有关。其他发生率低于1%的不良事件包括腹痛上腹痛焦虑关节炎虚弱、支气管炎、急性支气管炎、胸痛、体位性头晕、消化不良、呼吸困难、口干、勃起障碍、胃肠炎多汗、感觉减退、低血钾、低血压、流感、失眠、肌肉痉挛、肌肉紧张、恶心、鼻充血、颈痛水肿、外周水肿、中耳炎、四肢痛、心悸、感觉异常、咽痛、尿频、发热、皮疹鼻窦充血、窦炎、嗜睡、扭伤和拉伤、心动过速、耳鸣、尿路感染、眩晕、病毒感染、视力模糊、视觉异常。目前尚不知道这些不良事件是否与治疗相关。上市后资料表明非常罕见有下列情况出现：血管性水肿皮疹瘙痒和其他包括血清病和血管炎在内的超敏性/过敏性反应。非常罕见有肾功能受损和肌痛的报道。已有数例氢氯噻嗪诱导的伴有肺泡膜内粒细胞浸润和IgG沉积的肺水肿报道。非心源性肺水肿可能是机体对氢氯噻嗪产生的免疫介导性罕见特应性反应。实验室结果在接受复代文治疗的患者中有3.7%的病人观察到了血清钾降低超过20%与之相比接受安慰剂的患者中为3.1%（见【注意事项】）。在对照临床试验中，接受复代文的患者出现肌酐和尿素氮（BUN）升高的患者分别占19%和14.7%接受安慰剂的对照组分别为0.4%和6.3%。接受复代文治疗的患者中，有0.1%出现中性粒细胞减少症而接受安慰剂的患者中为0.4%。缬沙坦在缬沙坦单用的临床试验报告中发生率低于1%的不良事件（不论是否与药物相关）为性欲降低急性肾衰、肝功能值偶然上升。氢氯噻嗪氢氯噻嗪已广泛使用多年且用量通常大于复代文中所含的剂量。单用噻嗪类利尿剂（包括氢氯噻嗪在内）治疗的患者中所报告的不良反应如下电解质和代谢紊乱（见【注意事项】）其他常见风疹和其他形式皮疹食欲下降轻度恶心和呕吐体位性低血压（这些反应可由酒精麻醉剂和镇痛药加重）及勃起障碍。罕见光敏反应腹部不适、便秘腹泻肝内胆汁淤积黄疸心律失常头痛头晕或轻度头痛睡眠欠佳抑郁感觉异常视力欠佳和有时伴有紫癜的血小板减少。非常罕见坏死性血管炎和中毒性表皮坏死溶解皮肤型红斑狼疮样反应、皮肤型红斑狼疮复发胰腺炎白细胞减少、粒细胞缺乏、骨髓抑制、溶血性贫血、超敏反应、包括肺炎、和肺水肿在内的呼吸性窘迫。

以下患者禁用：对本药中的任一成分或磺胺衍生物过敏；妊娠(见妊娠和哺乳)；严重的肝脏衰竭，胆汁性肝硬化或胆汁郁积；严重的肾脏衰竭(肌酐清除率<30mL/分)或无尿；难治性低钾血症、低钠血症或高钙血症和症状性高尿酸血症(痛风或尿酸结石病史)。

防潮30℃以下保存